Php hell cap javascript jquery állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

Gyógyszer nagykereskedelmi és import tevékenységhez kapcsolódó minőségbiztosítási rendszer adminisztratív és operatív működtetésében való részvétel GMP és GDP kritériumok ismeretében...

• A telephelyünkön működő gyártó- és csomagoló üzemünk minőségbiztosítási támogatása
• Nem megfelelőségek kivizsgálásának koordinálása, eltérések kezelése, javító, megelőző intézkedések (CAPA ) meghatározása és azok teljesülésének nyomon követése
• Vevői reklamációk kivizsgálásának koordinálása

• A telephelyünkön működő gyártó- és csomagoló üzemünk minőségbiztosítási támogatása
• Nem megfelelőségek kivizsgálásának koordinálása, eltérések kezelése, javító, megelőző intézkedések (CAPA ) meghatározása és azok teljesülésének nyomon követése
• Vevői reklamációk kivizsgálásának koordinálása

• Contamination Control és környezeti monitoring stratégia felügyelete, fejlesztése
• Tsztaterek minősítése és a megfelelőség fenntartása
• Beöltözési koncepció, tisztatéri jelenlét és viselkedés kontrollja

As Data Integrity Specialist, You will lead data integrity activities to protect the completeness, accuracy and availability of quality and manufacturing data. You will work closely with site quality, IT, manufacturing and global quality teams. We value clear thinkers who act with integrity, who...

• Kontrollált és tisztaterek, technológiai közegek (WFI, CDA) és termékek környezeti monitoring tevékenységeinek végrehajtása, kvalifikáció és validáció támogatása
• Környezeti monitoring eltérések vizsgálata, CAPA folyamat kezdeményezése és dokumentálása, korrektív akciók nyomonkövetése

• Preparation, coordination, wrap-up and leading of customer audits, technical visits
• Follow up of customer audit findings, preparing CAPA plans, follow up of CAPA’s internally
• Handling of customer complaints

• Gyógyszerellátási folyamatok minőségbiztosítási felügyelete (GMP/GDP/GxP megfelelés)
• SOP-k kezelése, folyamatok validálása, deviációk és CAPA-k menedzsmentje
• Gyógyszer- és beszállító jóváhagyás, gyógyszerbiztonsági kontroll, szerializáció

• A gyógyszer-nagykereskedelmi tevékenység GDP és hatályos jogszabályok szerinti megfelelőségének biztosítása, Felelős személyi feladatok ellátása.
• A beérkező gyógyszerek minősítésének, valamint eladható készletbe helyezésének végzése/felügyelete.

Zalaegerszegi telephelyünkre precíz, elhivatott Minőségbiztosító kollégát keresünk. A pozíció elsődleges célja a GMP követelményeknek megfelelő minőségbiztosítási rendszer fenntartása, a vonatkozó jogszabályi és vállalati előírásoknak való megfelelés biztosítása. Dokumentáció és rendszerműködtetés:...

• Manage, coordinate and conduct global and internal audit and inspection activities to ensure compliance and operational excellence
• Distribute and prioritize tasks within the team while supporting efficient collaboration across functions

• Preparation, review and approval of qualification documents for production equipment
• Conducting and documenting risk analyses at equipment level
• Initiating, processing and reviewing compliance activities such as non-conformities, CAPAs and CCOs

• Lead and oversee Change Control, Deviation, and CAPA management to ensure compliant and timely execution
• Provide disciplinary and functional leadership, including task allocation, strategic guidance, and decision-making

Director Quality Assurance & Production Management (Zurich) Medinova is seeking an exceptional Director, Quality Assurance & Production Management to lead and shape our global quality and manufacturing strategy. Based at our headquarters in Zurich Oerlikon, this is a highly visible leadership...

In the role as _Global Head of Quality Systems_, you ensure a robust and compliant Quality Management System that is fully process-based and supported by integrated IT system solutions across all GxP areas (GMP, GVP, GCP). You lead CP quality interfaces, system architecture, and data integrity...

Responsible for the creation, review and maintenance of technical documentation...

• Design and further develop the global Quality Management System, including processes for deviations, CAPA, and documentation
• Implement, validate, and continuously improve electronic quality systems (eQMS) and related platforms

Test strategy and leadership: Own comprehensive strategies for AI-enabled computational pathology; define integration, system, regression, performance, and UAT approaches; proactively manage investigations; make decisions that achieve project objectives and improve effectiveness across projects....