Kampány manager állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• A piaci információk alapján a portfólióba tartozó gyógyszerek éves forgalmának előrejelzése a gyártók felé
• Forecast alapú rendelési és készletgazdálkodási döntések meghozatala
• Új gyógyszerek bevezetésének irányítása, belistáztatás, árazási stratégia kialakítása

• Szakmai tanácsadás és telepi auditok: állategészségügyi és takarmányozási ajánlások kidolgozása, termelési problémák megoldása.
• Termékportfólió szakmai támogatása: vakcinák, gyógyszerek, takarmány-kiegészítők alkalmazási protokolljainak kidolgozása és bevezetése.

• Üzleti kapcsolatok kialakítása és fenntartása GMP-releváns beszállítókkal
• EU GMP és Viatris minőségügyi rendszerek betartásának biztosítása
• Gyártási dokumentációk és változtatási kérelmek felülvizsgálata
• Kivizsgálások és reklamációk lezárásának felügyelete

• Alkalmassági vizsgálatokhoz kapcsolódó dokumentumok előkészítése, adminisztratív támogatás;
• Munkavállalók adatainak rögzítése és kezelése, kartonozás, nyilvántartás vezetése;
• Időpontok egyeztetése, munkavállalók tájékoztatása a vizsgálatok menetéről;

• Az orvoslátogatók napi munkájának koordinálása, ellenőrzése, a látogatók motiválása, fejlesztése a kitűzött országos eladási célok elérése érdekében
• Az értékesítési adatok elemzése, versenytársak követése, jelentések készítése
• Forgalmi eredmények javítását célzó javaslatok kidolgozása

• Feltérképezed a háziorvosi körzeteket (betöltetlen praxisok, nyugdíjazások, helyettesítési igények)
• Nyomon követed az online orvosi közösségeket (Facebook, LinkedIn, fórumok)
• Telefonon, személyesen és emailben kapcsolatot tartasz orvosokkal és önkormányzatokkal
• Kapcsolatokat építesz és ápolsz

• QM tervezése és nyomon követése a telephelyre vonatkozóan
• QMS stratégia kidolgozása, illetve megvalósítása
• Oktatási stratégia kidolgozása/megvalósítása
• Lean folyamatok kialakítása
• PQR folyamatának fejlesztése
• Minőségellenőrzési rendszer folyamatfejlesztése
• VMP rendszer fejlesztése

• New business acquisition
• Renewals of expiring contracts or new tender issued by existing customers as well price negotiations ensuring customers having the right prices
• Establish value propositions and build business cases
• Post‐sale involvement with customers

• Lead the commercial development of profitable lab testing services
• Lead and develop the lab organization
• Monitoring of the laboratory and all work carried out there, to ensure compliance with relevant internal procedures and regulations

• Analyse the pharmaceutical R&D landscape, including development and manufacturing technologies related investment trends within MPP therapeutic in licensing target areas
• Generate market intelligence and scientific/commercial analysis on licensors, targets and disease areas

• Lead and manage the site's full CAPEX portfolio, ensuring prioritization, regulatory compliance and alignment with corporate strategy.
• Lead, coach and develop a team of Project Managers and Controllers, ensuring effective resource planning and high performance.

Develop and execute the EMEA KOL strategy: Identify, recruit, and manage key opinion leaders, clinical experts, and influential practitioners to strengthen the company's educational and marketing impact in the region...

• Start Date: 16 February 2026
• Latest Possible Start Date: 16 March 2026
• Planned Duration: 12 months
• Extension: Very likely (approved budget)
• Location: Rotkreuz
• Workload: 100%
• Home Office: Yes, less than 50%
• Team Size: 28 people
• Department: Design Control Excellence CH (DSRSPC)

• Ensure Data Management activities comply with internal standards and regulatory requirements (e.g., ICH-GCP)
• Support the development and testing of (e)CRFs and data review tools
• Contribute to the creation and maintenance of Data Management documentation

Development of product strategies for existing and new portfolios, including market research to identify innovation opportunities in lens technology and design, as well as defining product specifications and managing the product lifecycle...

Serve as the labeling lead for all global labeling matters, ensuring regulatory‑compliant, current, and competitive core labeling documents (CDS, BPL, BSS)....

• Scientific lead and coordination of Critical Quality Attributes (CQA) evaluations and product characterization studies
• Representation of Analytical Science in the customer project teams, coordination of activities and implementation of the QbD strategy

• Play an important role within in a multidisciplinary team in the development of new and complex products / segments / features and in the management throughout the entire life cycle
• Create product visions and/or strategies independently for complex products / segments / features

Define and lead the global Clinical Affairs strategy for Brainlab's global surgery portfolio, ensuring alignment with product, regulatory and commercial objectives / teams...

As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution...