Chemist állások Budapesten egyetemi végzettséggel

Hatóanyagok, nyersanyagok, segédanyagok minőségellenőrzési vizsgálatát végző csoport munkájának irányítása GMP környezetben a Spektrokémiai csoportban...

•    klasszikus analitikai és műszeres anyagvizsgálatokat végez és értékel •    akkreditált vizsgálólaboratórium MIR előírásait betartja •    kapcsolatot tart a megbízó/k szakterületét érintő munkatársaival •    gondoskodik arról, hogy a kísérletek, vizsgálatok a szakmai előírásoknak megfelelően,...

• új, kismolekulájú szerves vegyületek HPLC-MS és GC-MS módszerrel történő analízise
• mintaelőkészítés, mérések kivitelezése és kiértékelése
• módszerfejlesztés, problémamegoldás
• a napi rutin munka szervezése, kapcsolattartás a szintetikus kémiai csoportokkal

A kb. 65–70 fős Hatóanyag analitikai fejlesztési főosztály irányítása. A fejlesztési analitikai laborok tevékenységének összehangolása a projekt időtervekkel, erőforrástervezés....

• Analitikai minőségellenőrzési mérések (HPLC, UV, kioldódás, KF víztartalom, stb.), vizsgálati eredmények dokumentálása és ellenőrzése
• Vizsgálati előíratok készítéséhez adatszolgáltatás
• GMP rendszerben történő munkavégzés és a rendszer működtetése
• Analitikai hibakivizsgálásokban részvétel

• Előállított intermedierek, termékek analitikai vizsgálatainak végrehajtása és az eredmények kiértékelése 
• Műszeres analitikai készülékek kezelése (LC/GC-MS), általános karbantartása, illetve apróbb problémák elhárítása  

• HPLC-alapú kioldódási és szennyezésvizsgálati módszerek fejlesztése
• Spektrofotometriás (UV-Vis) tartalmi és kioldódási vizsgálati módszerek kidolgozása
• Potenciometriás titrálási módszerek fejlesztése

Gyógyszerhatóanyag gyártó-eljárások fejlesztése laboratóriumban: kristályosítás, desztilláció/rektifikálás, nedves aprítás, szűrés, szárítás, pormegmunkálás...

• a hazai, európai uniós és nemzetközi vegyi anyag szabályozás alakulásának folyamatos nyomon követése és értékelése;
• közreműködés Magyarország európai uniós tagságával, valamint a nemzetközi egyezményekben való részvételével összefüggő szakterületi feladatok ellátásában;

• Nyomon követed a napi, heti, havi termelési feladatok teljesülését
• Felelős vagy a részleg dokumentációs hátterének biztosításáért (kvalifikációk, validációk, oktatások stb.) a GMP és egyéb előírásoknak megfelelően

• A fejlesztő teammel szoros együttműködésben a K+F tevékenység támogatása iparjogvédelmi tanácsadással, fejlesztések IP követése
• Jogszerzés a szellemi alkotásokra, az összes lehetséges oltalmi formát figyelembe véve (szabadalom, védjegy, használati minta, dizájn stb.)

• vérkészítmények teljes körű előállítása terápiás célú felhasználásra
• az előállítás folyamatához kapcsolódó kiegészítő laboratóriumi feladatok
• dokumentáció kezelés

• laboratóriumi mérések készítése és új vizsgálatok elindítása
• kísérlethez kapcsolódó molekuláris mérések elvégzése
• kutatások megtervezése és kivitelezése
• részvétel a medikusok oktatásában

• Analitikai, műszerezési projektek előkészítése
• Projektvezetés és koordináció (Projekttervek és ütemezések készítése, erőforrások koordinálása)
• Műszaki megoldások kidolgozása
• Szerviztechnikai problémák megoldása
• Műszaki ellenőri feladatok ellátása.
• Dokumentációk összeállítása

• Új ügyfelek és üzleti lehetőségek felkutatása, valamint hosszú távú kapcsolatok ápolása meglévő partnereinkkel
• Műszaki támogatás nyújtása: termékek és megoldások ajánlása, alkalmazási tréningek tartása, szakmai problémák megoldása