Minőségmérnök állások, munkák

• A vevői minőségirányítási rendszer tervezésének és működtetésének támogatása
• Vevői követelmények, minőségügyi elvárások kezelése és nyomon követése
• Vevői auditokra való felkészülés, auditok támogatása, aktív kapcsolattartás az ügyfelekkel

• Éves (belső és külső) audit terv kidolgozása, kommunikálása és végrehajtása.
• A vállalat minőségügyi és környezetvédelmi képviselőjeként való tevékenység, valamint az IATF 16949, ISO-14001 szabványok és vevői auditok tanúsítási követelményeinek teljesítése.

• A gyártás során elkészült járművek és alkatrészek minőségellenőrzése
• Folyamatközi ellenőrzések
• Folyamatauditok lebonyolítása és dokumentálása, akciótervek nyomon követése
• Minőségügyi reklamációk kezelése
• A minőségi előírások, sztenderdek betartásának és betartatásának felügyelete

• Minőségbiztosítási mérnök kollégák napi szintű feladatainak támogatása
• Nem megfelelőségi riportok készítése
• Selejt anyag kezelés termelésben valamint dokumentációs oldalon
• Minőségbiztosítási folyamatfejlesztési projektek támogatása 

• Az ipari gáz-, és repülőgép turbina öntvények előkészítése (zsírtalanítás, savazás) penetrációs (festékbehatolásos) anyagvizsgálatra
• Az öntvények kiértékelése az előírt követelmények szerint
• A vonatkozó jelölések előírás szerinti elvégzése
• Követelmény szerinti dokumentáció

• Új termékek bevezetésének minőségügyi támogatása, beleértve a fejlesztési és hatósági dokumentációk elkészítését
• Minőségirányítási és műszaki dokumentációk kezelése, naprakészen tartása
• Tisztatéri (cleanroom) folyamatok minőségügyi felügyelete

• Beérkező alapanyagok mennyiségi, minőségi átvétele, termékparaméterek vizsgálata, adatok dokumentálása
• Termékek gyártásközi ellenőrzése, termékparaméterek vizsgálata, eredmények dokumentálása
• Kiszállított késztermékek minőségellenőrzése, eredmények dokumentálása

A Minőségbiztosítási Igazgatóság előadói munkakörbe keres munkatársat a Helyes Gyógyszergyártási Gyakorlat (GMP) feladatok ellátására ...

• Repülőgép-alkatrészek előkészítése fluoreszkáló folyadékbehatolásos eljárással történő roncsolásmentes vizsgálatra, technológiai és minőségbiztosítási utasítások alapján
• Ellenőrzésre rendelt alkatrészek rendezése, prioritási sorrendnek megfelelő elrendezése és előkészítése

Reklamációk kezelése és adminisztrálása Visszajelzések rögzítése Riportok és egyszerű kimutatások készítése️ Folyamatok támogatása a minőség javítása érdekében...

Write, review and approve design and development documents, including design inputs, outputs, verification, validation, and design transfer activities...

• Test 3D visualization, animation, and drone choreography features
• Validate flight path generation, collision detection, and show simulations
• Propose new features based on creative workflow insights
• Document bugs and verify fixes
• Test import/export from various 3D formats and modeling programs

Write and maintain clean, reusable, high-quality scripts that test product functionality automatically Contributing to bug finding and error reporting Contributing to the continuous improvement of automation frameworks/tools Preparing detailed test reports Take part in brainstorming to come up with...

• Perform supplier control and management activities
• Prepare and execute various studies and reports
• Support the risk management process and associated documentation applicable to STAAR Surgical AG
• Initiate and lead project teams on Corrective Action/Preventive Action (CAPA) projects

• Set up test systems (hardware / virtualized) in complex network structures so that they are ready to perform test cases
• Set up and run tests in line with test specifications and take appropriate actions (i.e. passing the test, raising a defect)

Proactively develop and implement the quality strategy for the assigned components group, aligning it with long-term business goals and engaging with cross-functional stakeholders globally....

Design and write automated test cases Expand test automation coverage Close collaboration with developers and product team Independent test case planning and implementation...

• Batch record review for API and bulk product for monoclonal antibody prefilled syringes
• Assessment and documentation of product deviations, OOS, and changes
• Quality oversight for relevant service providers, including CMO's, laboratories, technical operations and supply chain

termelő területek minőségügyi támogatása a gyártási folyamatok és dokumentálások felügyelete; műszaki változások nyomon követése vevői és beszállítói minőséggel kapcsolatos dokumentációk kezelése és nyomon követése hibaanalízisek, kiértékelések elvégzése, a kiértékelési rendszer felülvizsgálata és...

• Maintain and further develop our QMS in line with EN ISO 13485 and MDSAP
• Create, update, and improve procedures, forms, and training materials
• Plan and deliver training on procedures and regulatory requirements
• Lead and oversee CAPA initiation, processing, tracking, and review