Állás elmentve
A hirdetést eltávolítottuk a mentett állásai közül.
Állások, munkák angol nyelvtudással, főiskolai végzettséggel
-
Termékfejlesztés, tabletta technológia fejlesztése, Tablettaüzemi termelési folyamatok felügyelete, Folyamatvalidációban való részvétel, Új termékek bevezetése, Kapcsolattartás a társosztályokkal.ma 16:45
-
Oligonucleotide (e.g. microRNA) related research and development projects.ma 12:00
-
Enter reports of drug adverse events from post-marketed or clinical study source to the safety database. Provide medical expertise and judgment throughout the case-handling process with medical review of individual cases. You will handle non-serious and serious cases according to...ma 11:45
-
Új szilárd gyógyszerkészítmények, kísérleti tervek elkészítése, kísérletek elvégzése, kiértékelése. Valamint a forgalomban lévő készítmények piacon tartásával kapcsolatos technológiai feladatok elvégzése. Részvétel labor, középüzemi és nagyüzemi gyártásban, pl. új termék fejlesz...tegnap 17:22
-
Minőségbiztosítási feladatok végzése, beleértve Vizsgálati dokumentumok (vizsgálati terv, jelentés, vizsgálati jegyzőkönyvek, stb.) ellenőrzése, Szabványműveleti eljárás ellenőrzése és/vagy készítése, Vizsgálati folyamatok ellenőrzése, A minőségbiztosítási rendszer karbantartása,...tegnap 13:05
-
The global brand manager develops the global brand strategy and supports & monitors its implementation at subsidiary level in the Richter global market. Responsible for successful launch and longest possible life cycle of the assigned products/brands and product group, taking int...tegnap 10:25
-
Részt veszel a bioszimiláris gyógyszerfejlesztésben- támogatod a biotechnológiai fejlesztéseket Biotechnológiai gyógyszer hatóanyagok és készítmények vizsgálatára szolgáló műszeres analitikai módszereket fejlesztesz és validálsz (elsősorban: folyadékkromatográfiás (HPLC), elektro...ápr. 08.
-
Aktívan részt veszel biotechnológiai területünk bioszimiláris gyógyszerfejlesztésében: Antitestek és makromolekulák analitikai karakterizálását végzed Biologikumok karakterizálásához szükséges analitikai és bioanalitikai módszereket fejlesztesz és validálsz Részt veszel módszerek...ápr. 08.
-
Biotechnológiai üzemben emlőssejt alapú hatóanyag előállítási feladatok megvalósítása termelési program szerint A gyártáshoz kapcsolódó termelési, szervezési, ellenőrzési, dokumentálási feladatok elvégzése A gyártási folyamat során a tenyésztési paraméterek monitorozását végző an...ápr. 08.
-
Generikus, originális, valamint magisztrális készítmények törzskönyvezése, törzskönyvi módosítása, fenntartása A regisztrációs törzskönyv összeállítása a regisztrációs követelmények szerint Módosítást és jóváhagyást (post-approval) követő változási csomagok és más, a folyamathoz...ápr. 07.
-
Regulatory database management - working in databases to register pharmaceutical records Experience in pharma regulatory registration Tracking / meeting deadlines Document maintenance as per organizational requirement Apply technical knowledge to perform quality check on the entr...ápr. 07.
-
Conduct different types of monitoring visits (pre-study visits, site initiation visits, interim monitoring visits & close out visits); Develop and maintain site and investigator relationships to ensure clinical trials are managed efficiently; Perform source document verification...ápr. 06.
-
A vállalat farmakovigilancia adatbázisának kezelése, naprakészen tartása Mellékhatás bejelentések fogadása, adminisztrálása, feldolgozása Kapcsolattartás a társosztályokkal SZME-k készítése, felülvizsgálata Hazai és külföldi hatósági követelmények, az Európai Uniós hatósági elvár...ápr. 06.
-
Nemzetközi partnerek felkutatása (egyetemet, klinikák, gyógyszergyárak, kutatóközpontok, kórházak) A velük való kapcsolattartás A termékek ismertetése/értékesítése Online és social media felületek kezelése Esetenként külföldi utazásápr. 05.
-
Részt veszel biotechnológiai termékek stabilitás stratégiájának megalkotásában Összeállítasz egyedi stabilitási terveket, részt veszel mérés panel egyeztetésben, koordinálod a minta betárolásokat Szükség szerint megírod a stabilitási protokollokat és riportokat Szervezed és koor...ápr. 05.
-
Részt veszel szilárd gyógyszerkészítmények kioldódásvizsgálataiban: Kioldódásvizsgálatok végrehajtása, koordinálása, GMP megfelelőségének ellenőrzése Készítmények fizikai vizsgálata, a vizsgálatok értékelése Készítményfejlesztés, illetve technológiai transzferek támogatása a fent...ápr. 05.
-
Biotechnológiai fejlesztési dokumentumok készítése elsődlegesen angol nyelven Hatósági, törzskönyvi adatszolgáltatás és összeállítások készítése Kapcsolattartás és együttműködés társosztályokkal, magyar és külföldi partnerekkel Dokumentumok karbantartása és naprakész állapotban t...ápr. 05.
-
Részt veszel a bioszimiláris gyógyszerfejlesztésben, biologikumok szennyezőinek minőségi és mennyiségi vizsgálatához szükséges analitikai módszereket fejlesztesz (ELISA, qPCR) Módszerek teljesítményét igazolod- kvalifikálás, validálás Mérések, fejlesztések és módszerigazolások do...ápr. 05.
-
Gyógyszerbiztonsági adatok, beleértve mellékhatás-jelentések, értékelése és kezelése nemzeti és nemzetközi eljárásokban, törzskönyvezési folyamatokban. Gyógyszerek előny-kockázat arányának nyomonkövetése és tudományos bizonyítékokon alapuló kritikus értékelése, szignál detekció...ápr. 05.
-
GDP előírások, belső szabályzatok elkészítése, aktualizálása, beérkező gyógyszerkészítmények jogszabály szerinti eladható készletbe helyezése, dokumentumkezelés, beszállítók és alvállalkozók minősítése, eltérések kivizsgálásában és a változáskezelésben aktív részvétel, validálási...ápr. 04.