Állás elmentve
A hirdetést eltávolítottuk a mentett állásai közül.
Állások, munkák angol nyelvtudással, 3-5 év tapasztalattal
23 db találat
Szűrés
-
Minőségbiztosítási feladatok végzése, beleértve Vizsgálati dokumentumok (vizsgálati terv, jelentés, vizsgálati jegyzőkönyvek, stb.) ellenőrzése, Szabványműveleti eljárás ellenőrzése és/vagy készítése, Vizsgálati folyamatok ellenőrzése, A minőségbiztosítási rendszer karbantartása,...ma 13:01
-
A Debreceni biológiai vizsgáló laboratórium Bioassay csoportjának vezetése: a csoporton belüli munka megszervezése a csoport munkájához szükséges feltételek megteremtése a csoport munkájának szakmai felügyelete és támogatása a GMP szabályok betartása és betartatása...ma 14:45
-
Regulatory database management - working in databases to register pharmaceutical records Experience in pharma regulatory registration Tracking / meeting deadlines Document maintenance as per organizational requirement Apply technical knowledge to perform quality check on the entr...ma 07:50
-
Generikus, originális, valamint magisztrális készítmények törzskönyvezése, törzskönyvi módosítása, fenntartása A regisztrációs törzskönyv összeállítása a regisztrációs követelmények szerint Módosítást és jóváhagyást (post-approval) követő változási csomagok és más, a folyamathoz...márc. 26.
-
Biotechnológiai üzemben hatóanyagkinyeréssel kapcsolatos feladatok megvalósítása termelési program szerint A gyártáshoz kapcsolódó termelési, szervezési, ellenőrzési, dokumentálási feladatok elvégzése A munkavégzés zökkenőmentes megszervezése a gyártástechnológiai és tisztítási e...márc. 26.
-
Oligonucleotide (e.g. microRNA) related research and development projects.márc. 26.
-
A bejelentési referens közreműködik a veszélyes keverékek bejelentési eljárásában,a benyújtott tartalmak, dokumentumok jogszabályi megfelelőségének ellenőrzésében, valamint elvégzi a bejelentések kezelésével kapcsolatos esetleges további feladatokat. A bejelentők számára segítség...márc. 26.
-
Termékfejlesztés, tabletta technológia fejlesztése, Tablettaüzemi termelési folyamatok felügyelete, Folyamatvalidációban való részvétel, Új termékek bevezetése, Kapcsolattartás a társosztályokkal.márc. 25.
-
Conduct different types of monitoring visits (pre-study visits, site initiation visits, interim monitoring visits & close out visits); Develop and maintain site and investigator relationships to ensure clinical trials are managed efficiently; Perform source document verification...márc. 25.
-
A vállalat farmakovigilancia adatbázisának kezelése, naprakészen tartása Mellékhatás bejelentések fogadása, adminisztrálása, feldolgozása Kapcsolattartás a társosztályokkal SZME-k készítése, felülvizsgálata Hazai és külföldi hatósági követelmények, az Európai Uniós hatósági elvár...márc. 25.
-
Nemzetközi partnerek felkutatása (egyetemet, klinikák, gyógyszergyárak, kutatóközpontok, kórházak) A velük való kapcsolattartás A termékek ismertetése/értékesítése Online és social media felületek kezelése Esetenként külföldi utazásmárc. 25.
-
Kutatás-fejlesztési projektekben való aktív részvétel Gyógyszertechnológiai módszerek kidolgozása, fejlesztése, optimalizálása Gyógyszertechnológiai módszerek teljesítőképességének vizsgálata Vizsgálati eredmények értékelése, ellenőrzése Gyógyszertechnológiai berendezések, készül...márc. 24.
-
Részt veszel biotechnológiai termékek stabilitás stratégiájának megalkotásában Összeállítasz egyedi stabilitási terveket, részt veszel mérés panel egyeztetésben, koordinálod a minta betárolásokat Szükség szerint megírod a stabilitási protokollokat és riportokat Szervezed és koor...márc. 24.
-
Biotechnológiai fejlesztési dokumentumok készítése elsődlegesen angol nyelven Hatósági, törzskönyvi adatszolgáltatás és összeállítások készítése Kapcsolattartás és együttműködés társosztályokkal, magyar és külföldi partnerekkel Dokumentumok karbantartása és naprakész állapotban t...márc. 24.
-
Részt veszel szilárd gyógyszerkészítmények kioldódásvizsgálataiban: Kioldódásvizsgálatok végrehajtása, koordinálása, GMP megfelelőségének ellenőrzése Készítmények fizikai vizsgálata, a vizsgálatok értékelése Készítményfejlesztés, illetve technológiai transzferek támogatása a fent...márc. 24.
-
Részt veszel a bioszimiláris gyógyszerfejlesztésben, biologikumok szennyezőinek minőségi és mennyiségi vizsgálatához szükséges analitikai módszereket fejlesztesz (ELISA, qPCR) Módszerek teljesítményét igazolod- kvalifikálás, validálás Mérések, fejlesztések és módszerigazolások do...márc. 24.
-
Biotechnológiai üzemben emlőssejt alapú hatóanyag előállítási feladatok megvalósítása termelési program szerint A gyártáshoz kapcsolódó termelési, szervezési, ellenőrzési, dokumentálási feladatok elvégzése A gyártási folyamat során a tenyésztési paraméterek monitorozását végző an...márc. 24.
-
Gyógyszerbiztonsági adatok, beleértve mellékhatás-jelentések, értékelése és kezelése nemzeti és nemzetközi eljárásokban, törzskönyvezési folyamatokban. Gyógyszerek előny-kockázat arányának nyomonkövetése és tudományos bizonyítékokon alapuló kritikus értékelése, szignál detekció...márc. 24.
-
GDP előírások, belső szabályzatok elkészítése, aktualizálása, beérkező gyógyszerkészítmények jogszabály szerinti eladható készletbe helyezése, dokumentumkezelés, beszállítók és alvállalkozók minősítése, eltérések kivizsgálásában és a változáskezelésben aktív részvétel, validálási...márc. 23.
-
Gyártási dokumentációk felülvizsgálata és a felszabadításra való előkészítése Részt vesz a Termékminőség felülvizsgálati jelentések elkészítésében Részt vesz a műszaki/minőségügyi megállapodások elkészítésében Részt vesz a kivizsgálások, reklamációk koordinálásában A Quality Syst...márc. 23.