Állás elmentve
A hirdetést eltávolítottuk a mentett állásai közül.
Gyógyszerész állások, munkák angol nyelvtudással
20 db találat
Szűrés
-
Termékfejlesztés, tabletta technológia fejlesztése, Tablettaüzemi termelési folyamatok felügyelete, Folyamatvalidációban való részvétel, Új termékek bevezetése, Kapcsolattartás a társosztályokkal.ápr. 16.
-
gyártást támogató minőségügyi rendszerek fenntartása (deviáció kezelés, OOX kivizsgálások, CAPA és CC folyamatok menedzselése) gyógyszerkészítményeink gyártásának és a kapcsolódó dokumentáció készítése, ellenőrzése szabványműveleti eljárás készítése és/vagy ellenőrzése vizsgálati...ápr. 16. -
Törzskönyvi dokumentációk, beadványok összeállítása angol nyelven EU, non-EU országokra A gyógyszerek életciklusa alatt a változások kezelése, módosítások támogató dokumentációjának összeállítása angol nyelven Eljárások koordinálása Törzskönyvi követelmények folyamatos figyelemme...ápr. 16. -
Enter reports of drug adverse events from post-marketed or clinical study source to the safety database. Provide medical expertise and judgment throughout the case-handling process with medical review of individual cases. You will handle non-serious and serious cases according to...ápr. 16.
-
Új szilárd gyógyszerkészítmények, kísérleti tervek elkészítése, kísérletek elvégzése, kiértékelése. Valamint a forgalomban lévő készítmények piacon tartásával kapcsolatos technológiai feladatok elvégzése. Részvétel labor, középüzemi és nagyüzemi gyártásban, pl. új termék fejlesz...ápr. 15.
-
Dokumentációs feladatok ellátása: archiválás, kimutatásokhoz adatgyűjtés - ezek feldolgozása, Quality dokumentumok: listák aktualizálása, fordítás Rendelt áruk elpakolása (pl. laboreszközök), készletfelmérés Jelentéseknél szerkesztési feladatok ellátása (táblázat feltöltése adato...ápr. 15. -
Minőségbiztosítás területén dokumentációs tevékenységek végzése, adatok feltöltése, kigyűjtése, elemzése, azok grafikus ábrázolása és az értékelésekben történő részvétel Oktatási rendszer támogatása, oktatási tananyagok készítése Quality dokumentációk készítésének támogatása...ápr. 15.
-
Minőségbiztosítási feladatok végzése, beleértve Vizsgálati dokumentumok (vizsgálati terv, jelentés, vizsgálati jegyzőkönyvek, stb.) ellenőrzése, Szabványműveleti eljárás ellenőrzése és/vagy készítése, Vizsgálati folyamatok ellenőrzése, A minőségbiztosítási rendszer karbantartása,...ápr. 15. -
Oligonucleotide (e.g. microRNA) related research and development projects.ápr. 15. -
The global brand manager develops the global brand strategy and supports & monitors its implementation at subsidiary level in the Richter global market. Responsible for successful launch and longest possible life cycle of the assigned products/brands and product group, taking int...ápr. 15. -
Regulatory database management - working in databases to register pharmaceutical records Experience in pharma regulatory registration Tracking / meeting deadlines Document maintenance as per organizational requirement Apply technical knowledge to perform quality check on the entr...ápr. 15. -
Részt veszel a bioszimiláris gyógyszerfejlesztésben- támogatod a biotechnológiai fejlesztéseket Biotechnológiai gyógyszer hatóanyagok és készítmények vizsgálatára szolgáló műszeres analitikai módszereket fejlesztesz és validálsz (elsősorban: folyadékkromatográfiás (HPLC), elektro...ápr. 14.
-
Aktívan részt veszel biotechnológiai területünk bioszimiláris gyógyszerfejlesztésében: Antitestek és makromolekulák analitikai karakterizálását végzed Biologikumok karakterizálásához szükséges analitikai és bioanalitikai módszereket fejlesztesz és validálsz Részt veszel módszerek...ápr. 14.
-
Biotechnológiai üzemben emlőssejt alapú hatóanyag előállítási feladatok megvalósítása termelési program szerint A gyártáshoz kapcsolódó termelési, szervezési, ellenőrzési, dokumentálási feladatok elvégzése A gyártási folyamat során a tenyésztési paraméterek monitorozását végző an...ápr. 14.
-
Az üzem GMP felelőse, a napi termelési folyamatainak támogatása naprakész dokumentációs és oktatási háttér biztosításával GMP csoport munkájának szervezése, ellenőrzése Gyártási dokumentációk kiadása a gyártási tervnek megfelelően Kapcsolattartás az üzem és a minőségbiztosítás kö...ápr. 14.
-
Generikus, originális, valamint magisztrális készítmények törzskönyvezése, törzskönyvi módosítása, fenntartása A regisztrációs törzskönyv összeállítása a regisztrációs követelmények szerint Módosítást és jóváhagyást (post-approval) követő változási csomagok és más, a folyamathoz...ápr. 13. -
Conduct different types of monitoring visits (pre-study visits, site initiation visits, interim monitoring visits & close out visits); Develop and maintain site and investigator relationships to ensure clinical trials are managed efficiently; Perform source document verification...ápr. 12. -
A vállalat farmakovigilancia adatbázisának kezelése, naprakészen tartása Mellékhatás bejelentések fogadása, adminisztrálása, feldolgozása Kapcsolattartás a társosztályokkal SZME-k készítése, felülvizsgálata Hazai és külföldi hatósági követelmények, az Európai Uniós hatósági elvár...ápr. 12. -
Nemzetközi partnerek felkutatása (egyetemet, klinikák, gyógyszergyárak, kutatóközpontok, kórházak) A velük való kapcsolattartás A termékek ismertetése/értékesítése Online és social media felületek kezelése Esetenként külföldi utazásápr. 11. -
Excelben nyilvántartások vezetése, kalkulációk elvégzése Hivatalos dokumentumok bekérése beszállítóktól és ezek rögzítése a rendszerekbenápr. 05.
