Junior tervező elemző állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• Drive regulatory strategy for new product launches, ensuring proactive and effective planning aligned with global requirements
• Lead a team of regulatory experts in External Devices & Software within Regulatory Affairs

TASKS & RESPONSIBILITIES: • Conducting of in vivo studies for rodents and rabbits in the area of toxicology and pharmacokinetic. The tasks include: - clinical scoring - taking blood - ability to dose by various routes (IP, IV, PO, Subcutaneous) - basic necropsy skills • Collect, document, review...

Lead material selection process (evaluation, recommendation, and decision) in the different stages of the innovation process (discovery, development, and post-market)....

Algorithm Design & Prototyping: Design, develop, and validate predictive and analytical algorithms for CGM data. Develop robust code using advanced ML and statistical techniques to prove technical feasibility....

• a műhelyben dolgozó munkavállalók mindennapi támogatása, segítése
• munkaidő-nyilvántartás vezetése, adminisztrációs feladatok ellátása
• munkafolyamatok támogatása
• kimenő áru előkészítése, átadása
• folyamatos együttműködés a Termelésirányítóval

Gyógytornász feladatok teljes körű ellátása, önállóan, szakorvos utasítása alapján, házi betegápolás keretén belül, a betegek otthonában, rugalmas időbeosztással....

Conducting of in vivo studies for rodents and rabbits in the area of toxicology and pharmacokinetic. The tasks include: - clinical scoring - taking blood - ability to dose by various routes (IP, IV, PO, Subcutaneous) - basic necropsy skills • Collect, document, review and varify data on forms or in...

• Start Date: asap
• Latest Start: February 2026
• Planned Duration: 9-month maternity cover
• Extension: possible
• Location: Basel
• Workload: 100%
• Home Office: 2 days/week after 2-3 months onboarding
• Travel: none
• Team Size: 6 people
• Template Used: CH_Real World Data Scientist_LSW_CHF_RCM_CO

Work closely with CTCO Process Owners in order to ensure that any established processes adhere to AZ global quality standards....

• Oversee work for timely completion of a complaint investigation and response to the various customers
• Communicate with customers regarding complaints, product issues and returned devices

Kardiológiai szakrendelésen a kardiológiai szakorvosi feladatok ellátása...

Bőrgyógyászati szakrendelésen a bőrgyógyász szakorvosi feladatok ellátása...

Szemészeti szakrendelésen a szemészeti szakorvosi feladatok ellátása...

• Develop cutting-edge optical smart instruments and medical imaging devices, utilizing multiple optical sensing modalities with a focus on medical robotics applications
• Test concepts, core functionalities, and analyze data generated by optical sensing-based hardware and software

• Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience
• Lead the medical TA strategy within their indication as well as integrated development teams

Gyógyszerforgalmazással kapcsolatos teendők ellátása: gyógyszerek és egyéb forgalmazott termékek kiadása pénztárhasználat, gyógyszerek átvétele, rendelés leadása beérkező anyagok bevizsgálása, számlák feldolgozása leltározási feladatokban segítségnyújtás Ellátja az állattulajdonosokat a háziállatuk...

• Du hast zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen.
• Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Liebe zum Detail zeichnen dich aus.
• Im Umgang mit MS Office und MS-Outlook bist du versiert.

• Du hast zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen.
• Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit zeichnet dich aus.
• Im Umgang mit MS Office und MS Outlook bist du versiert.

• Lead and support cross-functional projects in regulatory affairs and quality management.
• Identify, interpret, and implement regulatory requirements across global markets, with a strong focus on international registrations outside the U.S. and EU.

• Support MED-EL rehabilitation services world-wide
• Provide content and manage the hearing rehabilitation portfolio
• Develop and promote rehabilitation materials, tools, programs, and services for various platforms and media