Junior tervező elemző állás, munka

Once agreed upon with CSO Project Team actors (3-6months ahead of M2), the OPCM CSO is the single accountable person for the accuracy of the entered plan and regular updates in the planning tool (Planisware solution). The OPCM CSO ensures that the clinical operational plan reflects the project...

For each assigned therapeutic project (synthetic or biologic molecule) and once agreed with the CMC Project Team actors, the CMC OPCM is the single accountable person for the accuracy of the entered plan and regularly updated in the planning tool (Planisware solution). The CMC OPCM ensures that the...

• Gyógyszer termékeink minőségellenőrzése és minőségbiztosítása
• Munkaerő és erőforrás menedzsment
• Kommunikáció a szabályozó hatóságokkal
• Megfelelőségi jelentések készítése
• Minőségellenőrzési eljárások kialakítása és fenntartása
• Oktatások és tréningek tartása a minőségellenőrzési elvekről

• RTG, CT vizsgálatok elvégzésének szakmai felügyelete, a vizsgálati anyagok leletezése
• ultrahang vizsgálatok végzése
• ügyeleti munkarendben munkavégzés

• A cég készítményeinek ismertetése (gyógyszerek, étrend-kiegészítők) 
• Kapcsolattartás az adott régióban dolgozó orvosokkal, gyógyszerészekkel  
• A vállalat képviselete szakmai konferenciákon  
• Adminisztratív feladatok ellátása  
• Piaci információk gyűjtése 

•    A vállalat farmakovigilancia adatbázisának kezelése, naprakészen tartása •    Mellékhatás bejelentések fogadása, adminisztrálása, feldolgozása •    Kapcsolattartás a társosztályokkal és a partnerekkel •    SZME-k készítése, felülvizsgálata •    Hazai és külföldi hatósági követelmények, az...

• Gyógyszerek hazai és nemzetközi törzskönyvezési, módosítási és megújítási eljárásainak előkészítése és lebonyolítása (OGYÉI, MRP/DCP).
• Törzskönyvi dokumentációk (CTD modulok) összeállítása, ellenőrzése, hiánypótlások és hatósági válaszok előkészítése.

EINFÜHRUNG We offer an exceptional opportunity for a professional seeking a challenging and impactful role in a fast-growing healthcare technology company. Our client is at the forefront of medical device innovation, focusing on Continuous Glucose Monitoring (CGM) systems that transform patient...

Kardiológiai szakrendelésen a kardiológiai szakorvosi feladatok ellátása...

Bőrgyógyászati szakrendelésen a bőrgyógyász szakorvosi feladatok ellátása...

Szemészeti szakrendelésen a szemészeti szakorvosi feladatok ellátása...

Gyógyszerforgalmazással kapcsolatos teendők ellátása: gyógyszerek és egyéb forgalmazott termékek kiadása pénztárhasználat, gyógyszerek átvétele, rendelés leadása beérkező anyagok bevizsgálása, számlák feldolgozása leltározási feladatokban segítségnyújtás Ellátja az állattulajdonosokat a háziállatuk...

• Du hast zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen.
• Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Liebe zum Detail zeichnen dich aus.
• Im Umgang mit MS Office und MS-Outlook bist du versiert.

• Du hast zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen.
• Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit zeichnet dich aus.
• Im Umgang mit MS Office und MS Outlook bist du versiert.

• Lead and support cross-functional projects in regulatory affairs and quality management.
• Identify, interpret, and implement regulatory requirements across global markets, with a strong focus on international registrations outside the U.S. and EU.

Lead the evolution of the KAM team into a high-performance organization through clear vision, empowerment, coaching excellence, and a culture of continuous learning and improvement, by consistently applying and exemplifying Jazz’s high-performance practices....

• Build and lead a high-performing MSL team by consistently applying and exemplifying Jazz’s high-performance practices.
• Establish and maintain effective performance management practices, ensuring clear expectations and continuous, constructive feedback.

• Regulatory assessment of raw materials, recipes and nutrient profiles
• Creation and updating of regulatory documentation (e.g. list of ingredients, nutrition information, raw material information)
• Review and approval of labels and communication materials in accordance with EU food law

The Department of Translational Medical Oncology investigates the molecular and cellular mechanisms for cancer development, proliferation, and evolution. To strengthen our expertise in bioinformatics and machine learning, we are offering a position for a highly motivated scientist with significant...

• Lead multiple projects as product owner and/or strategic advisor, ensuring delivery excellence across quality, scope, and profitability
• Drive strategic problem-solving across teams and integrate insights into project frameworks