Machine learning engineer w m d állások, munkák egészségügy, gyógyszeripar területen

• Herstellung von Arzneimitteln gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften
• Einrichtung, Rüsten und Bedienung pharmazeutischer Produktionsanlagen
• Reinigen von Anlagen und Produktionsräumen gemäß SOP

• Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von chemischen und physikalischen Untersuchungen
• Herstellung von Reagenzien und Lösungen
• Bestimmung von Wirkstoffen und Hilfsstoffen in Arzneimitteln mit chemischen oder physikalischen Verfahren

• Kennenlernen des vollumfänglichen Herstellungsprozesses eines Medikaments – von der Rohstoffverarbeitung bis zur Verpackung
• Arbeiten in einer der modernsten Produktionsanlagen Europas für Arzneimittel
• Begleitung durch erfahrene Teams, die ihr Know-how in der Herstellung fester Arzneiformen weitergeben

• Du hast zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen.
• Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit zeichnet dich aus.
• Im Umgang mit MS Office und MS Outlook bist du versiert.

• Kennenlernen der Herstellprozesse zur Herstellung fester Arzneiformen für Versuchs- und Klinikmusterware im Rahmen der Entwicklung neuer Arzneimittel  
• Unterstützung der verantwortlichen Projektleiter bei Aufgaben des Tagesgeschäfts 
• Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen 

Beherrschung der allgemeinen analytischen Untersuchungsmethoden in einem Kontroll-Labor der pharmazeutischen Industrie unter Beachtung der allgemein gültigen Richtlinien (z.B. EU, FDA-und Pfizer-Richtlinien)...

Unterstützung im operativen Tagesgeschäft bei der medizinisch-wissenschaftlichen Betreuung von Arzneimitteln, die zur Behandlung seltener Erkrankungen sowie chronisch-entzündlicher Erkrankungen eingesetzt werden. ...

• Du hast zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen.
• Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Liebe zum Detail zeichnen dich aus.
• Im Umgang mit MS Office und MS-Outlook bist du versiert.

• Kennenlernen vielseitiger Tätigkeitsgebiete als Praxiserfahrung innerhalb der Therapeutic Area Primary Care 
• Aktive Teilnahme am Tagesgeschäft mit Einblicken in die zahlreichen Tätigkeiten im Bereich Medical Affairs 

• Einblick in die Tätigkeit der Informationsbeauftragten durch Mitarbeit bei Freigaben von Fachinformationen, Gebrauchsinformationen und Artwork
• Bearbeitung der Abweichungen von Standardarbeitsanweisungen
• Mitwirkung an internen Leitfäden und Schulungsunterlagen

Leading a team of assigned CRAs across different countries, you coordinate and guide their work to ensure study milestones are delivered efficiently, accurately, and on time...

Define and Execute Strategy: Establish and drive the global regulatory strategy for the Pharmaceutical Business Unit, ensuring direct alignment with our commercial objectives and Testo's 2030 vision....

Austria and Switzerland commercial organisation, Third Party Distributors and relevant external agencies in the execution of the sales and business development strategy ensure accurate and efficient co-ordination and administration of all business...

• Lead and inspire a global team of about 30 scientists and technical experts, fostering innovation, collaboration, and excellence.
• Spearhead the formulation and manufacturing process development for small molecule animal health products, from enabling formulations to tech transfer.

Strategic Influence: Shape the success of the TRICARE Overseas Program by building and nurturing high-level relationships with military and civilian partners....

• Serve as the Regional Business Process Owner for GMP/GDP Quality Assurance processes related to Complaint Management and Recall within the EUCAN region.
• Lead the regional standardization and harmonization of Complaint Management and Recall processes, ensuring alignment with GMP and GDP requirements.

• Serve as the Regional Business Process Owner for GMP/GDP Quality Assurance processes related to Deviation, CAPA, and OOx within the EUCAN region.
• Drive the standardization and harmonization of these processes at a regional level, ensuring alignment with both GMP and GDP requirements.