Gyógyszerész állások, munkák
48 db találat
Szűrés
-
október 18. -
The Local Regulatory Representative (Sr. Associate) is assigned to one or more Amgen products and may support an LRR or lead a program under the supervision of an experienced Local Regulatory Lead. The product(s) assigned have low/medium complexity programs/strategies and medium...Friss
-
Legfontosabb feladatodat a különböző fázisú klinikai kutatások adatainak monitorozása jelenti, mely magában foglalja az adatok és a személyi feltételek helyi ellenőrzését és jelentések írását Ahhoz, hogy sikeres legyél Clinical Research Associate-ként, szükséges az aktuális haza...Legyen az első 5 jelentkező között!Legyen az első 5 jelentkező között!ma 13:00
-
Békés és Szolnok megyében (elsősorban Gyulán, Békéscsabán, Szolnokon) kapcsolattartás háziorvosokkal, szakorvosokkal (CNS), gyógyszertárakkal A Richter termékeinek promotálása, kitűzött teljesítménycélok elérése Látogatások megtervezése, lebonyolítása és információk visszacsatolá...ma 11:20 -
Mikrobiológiai laboránsok munkájának felügyelete, támogatása, szükség esetén napi operatív helyettesítése! Eredmények értékelése, nem megfelelőségek kivizsgálása, jegyzőkönyvek készítése. Eszközök, anyagok rendelése. Üzemi higiénia felügyelete. Külső laboroknak kiadott vizsgálato...ma 10:50 -
Telephelyi törzskönyvezési vezető - Regulatory Site Officer
Budapest, IV. kerületDMF/ASMF, Module 3.2.S elkészítése, illetve elkészítésének koordinálása és felügyelete, engedélyeztetése és karbantartása Egészségügyi hatóságokkal való kapcsolattartás Engedélyezési adatbázis kezelése és felügyelete Telephely regisztrációjának engedélyeztetése Részvétel a változ...Legyen az első 5 jelentkező között!Legyen az első 5 jelentkező között!tegnap 16:55 -
Gyártási dokumentációk felülvizsgálata és a felszabításra való előkészítése Részt vesz a Termékminőség felülvizsgálati jelentések elkészítésében Részt vesz a műszaki/minőségügyi megállapodások elkészítésében Részt vesz a kivizsgálások, reklamációk koordinálásában A Quality System...Legyen az első 5 jelentkező között!Legyen az első 5 jelentkező között!tegnap 16:20 -
Dokumentációs rendszer működtetése (dokumentumok előírás szerinti tárolása, kiadása, visszavonása, archiválása; nyilvántartás vezetése) GMP dokumentumok ellenőrzése minőségbiztosítási szempontból Minőségbiztosítási eljárások készítése, ellenőrzése Telephelyen működő termelő terül...tegnap 15:49
-
Sales, marketing tevékenységek tudományos támogatása a hozzátartozó termékportfólió területén – orvos szakmai szempontból Folyamatos kapcsolattartás a szakterület legfontosabb ügyfeleivel Tudományos előadások megtartása lokális, regionális rendezvényeken Kongresszusokon való aktí...Legyen az első 5 jelentkező között!Legyen az első 5 jelentkező között!tegnap 14:40 -
A vállalat tevékenységével összefüggő, gyógyszer-nagykereskedelemben jelentkező minőségbiztosítási feladatokat ellátása A gyógyszerraktározás teljes folyamatának felügyelete, a minőségbiztosítási feladatok ellátása A beérkező gyógyszer- és egyéb szállítmányok ellenőrzése, mintavé...tegnap 13:10 -
Készítmények/hatóanyagok hazai/külföldi törzskönyveztetése, Törzskönyvi beadványok elkészítése, követelmények figyelemmel kísérése, A belső társosztályokkal, illetve külföldi partnerekkel és hatóságokkal történő kapcsolattartás.Legyen az első 5 jelentkező között!Legyen az első 5 jelentkező között!tegnap 13:05
-
Szerves kémiai projektek megvalósítása Szintézis utak kidolgozása és fejlesztése Gyógyszerkémiai projektekben való részvétel Új kémiai megoldások keresése és alkalmazása Laboratóriumi munka Kapcsolódó dokumentációk, riportok írása Szakmai prezentációk, beszámolók tartása Beosztot...tegnap 10:35 -
As Quality Manager/Responsible Person your mission will be to lead and manage the implementation and maintenance of the CHC Affiliate Quality System (covering GxP and other regulated activities) across the local CHC Commercial organization, to ensure that quality processes and ac...Legyen az első 5 jelentkező között!Legyen az első 5 jelentkező között!tegnap 10:30
-
Gyógyszerforgalmazással kapcsolatos teendők ellátása Szaktanácsadás Minőségellenőrzésben való részvételFriss -
MILYEN FELADATOK VÁRNAK RÁD? Elvégzed a levett vérplazma előírásoknak megfelelő vizsgálatát, gondoskodsz a megfelelő tárolásról és a szállítás előkészítéséről, folyamatosan nyomon követed a készleteket és biztosítod a vérplazma levételéhez szükséges eszközöket, kezeled a labort...ma 12:20 -
Gyógyszerkészítmény-fejlesztő technológus (Budapest)
1165 Budapest, Bökényföldi út 116-120.Feladatod lesz szilárd és / vagy félszilárd gyógyszerkészítmények, kísérleti tervek elkészítése, kísérletek elvégzése, kiértékelése. Szakmai felelősségvállalás a számodra kijelölt termék fejlesztésében. Kapcsolattartás a fejlesztésben érdekelt társosztályokkal. A technológiai fej...tegnap 14:20 -
Gyógyszerfejlesztési projektekkel összefüggő, szakmai és koordinációs, valamint kisebb részben dokumentációs feladatok ellátása Döntés előkészítő anyagok, reportok és prezentációk készítése angol és magyar nyelven Törzskönyvi dokumentációk utógondozása keretében (hosszabbítás vag...Legyen az első 5 jelentkező között!Legyen az első 5 jelentkező között!tegnap 14:15
-
Hatóanyagok, intermedierek és kiindulási anyagok folyadékkromatográfiás vizsgálta Módszerek fejlesztése Fejlesztési témák támogatása, kooperáció a társosztályokkal (technológusok, rutin analitikai laborok) Új módszerek fejlesztés szintjének megfelelő validálása, dokumentáció össz...Legyen az első 5 jelentkező között!Legyen az első 5 jelentkező között!tegnap 10:45
-
DescriptionAbout this role The LDI team The Liability Driven Investment (LDI) business is a distinct part of Portfolio Management Group - Fixed Income division which leverages the breadth and depth of the entire fixed income platform when delivering investment solutions for our c...tegnap 08:03 -
Minőségellenőrző laboratórium analitikai csoportjának vezetés A csoporton belüli munka megszervezése A csoport munkájához szükséges feltételek megteremtés A csoport munkájának szakmai felügyelet és támogatása A GMP szabályok betartása és betartatásaLegyen az első 5 jelentkező között!Legyen az első 5 jelentkező között!október 18.
-
Create and maintain the Technical Documentation of instrument and reagent IVD devices in accordance to IVDR 2017/746 (EU) Issue and maintain the SOPs, work instructions and forms related to Technical Documentation in the Diatron QMS Represent Regulatory on project teams providing...október 18.
